22 квітня 2026 року для лікарів-інтернів ІІ року навчання групи 242-П за спеціальністю «Педіатрія» на кафедрі анатомії людини доцентом кафедри нервових хвороб Катериною Гринь було проведено бінарне навчальне заняття зі СК 20 «Генетичні та метаболічні захворювання у дітей».
Під час заняття розглядалися сучасні аспекти спадкових захворювань, фактори ризику та шляхи профілактики генетичної патології. Для лікарів педіатричного профілю знання з медичної генетики є надзвичайно актуальними, адже саме вони стикаються з широким спектром вроджених аномалій, порушень розвитку та спадкових синдромів. Розуміння генетичних механізмів дозволяє своєчасно виявляти ризики, проводити ранню діагностику та призначати адекватні профілактичні й лікувальні заходи.
Особлива увага була приділена питанням практичних аспектів спостереження дітей із генетично обумовленими захворюваннями, обговоренню питань дотримання здорового способу життя майбутніми батьками. Проведене заняття сприяло поглибленню професійних компетенцій лікарів-інтернів, розширенню їхнього клінічного мислення та підвищенню готовності до роботи з пацієнтами, які мають складні генетичні проблеми.
З метою підвищення наочності та ефективності навчального процесу лікарям-інтернам у музеї кафедри анатомії людини було продемонстровано анатомічні препарати, що ілюструють цілий ряд генетично обумовлених аномалій розвитку.
Захід організовано за ініціативи завідувача кафедри нервових хвороб, професора Михайла Дельви та завідувача кафедри анатомії людини, професора Володимира Гриня, що підкреслює важливість міжкафедральної інтеграції у підготовці майбутніх фахівців.
Інтеграція знань з медичної генетики у педіатричну практику є важливим кроком до забезпечення якісної та сучасної медичної допомоги дітям.